Bienvenue!

Nous sensibilisons, nous soutenons des projets de recherche médicale, ainsi que les personnes de Suisse affectées par le syndrome de Dravet. Notre but est d’améliorer la qualité de vie des enfants et des adultes atteints par le syndrome de Dravet.

Nous informons sur le syndrome de Dravet et nous nous engageons afin de donner accès, aux enfants et aux adultes, à de meilleures possibilités thérapeutiques. Nous mettons l’accent sur la collaboration avec les médecins et les chercheurs ainsi que sur la mise en réseau avec d’autres organisations, en Suisse et à l’étranger. Nous sommes une association d’utilité publique fondée par des parents. 

Nous informons sur le syndrome de Dravet à plusieurs niveaux. D’une part, nous essayons de sensibiliser le public à cette maladie neurologique orpheline, de l’autre nous nous préoccupons de procurer les fonds nécessaires pour la recherche médicale urgente. 

Les familles affectées sont confrontées à des défis multiples. Nous essayons de leur offrir de l’aide, à elles et à leurs proches, pour résoudre les problèmes de la vie quotidienne posés par le syndrome de Dravet.
 
 



Prochains événements de l'association

 

Rencontres Suisse alémanique 10.6.2017 (Olten), 23.9.2017 (Zürich), 25.11.2017 (Olten) 

Les informations fournies sur www.dravet.ch sont destinées à améliorer, non à remplacer, la relation directe entre le patient (ou visiteur du site) et les professionnels de santé.