Herzlich willkommen!

Wir fördern die medizinischen Forschung, sensibilisieren, informieren und unterstützen die vom seltenen Dravet Syndrom Betroffenen in der Schweiz. Unser Ziel ist es, die Lebensqualität von Kindern und Erwachsenen mit Dravet Syndrom zu verbessern.

Wir informieren über das Dravet Syndrom und wollen Kindern und Erwachsenen mit Dravet Syndrom verbesserte Therapiemöglichkeiten zugänglich machen. Dabei liegen die Schwerpunkte in der Zusammenarbeit mit Ärzten und Forschung und in der Vernetzung mit anderen in-und ausländischen Organisationen. Wir sind ein von Eltern gegründeter gemeinnütziger Verein. 

Wir informieren auf verschiedenen Ebenen über das Dravet Syndrom. Wir versuchen die Öffentlichkeit für diese sehr seltene neurologische Erkrankung zu sensibilisieren und Mittel für die dringend notwendige medizinische Forschung zu beschaffen.  

Betroffene Familien stehen vor vielfältigen Herausforderungen. Wir versuchen den Familien und den Personen in ihrem Umfeld Hilfestellung zu Fragen rund um den Alltag mit Dravet Syndrom bieten.

 

 



Nächste Veranstaltungen des Vereins

 

Nationales Dravet Jahrestreffen 09.06.2018

Regionaltreffen Deutschschweiz 25.11.2017 (Olten)

Regionaltreffen Romandie 26.11.2017

Eltern-Fortbildung "Mein Kind wird erwachsen - Sozialversicherungsrecht und Erwachsenenschutz 01.02.2018, Zürich, Anlass in Zusammenarbeit mit Epi-Suisse und Angelman Verein Schweiz

Die verfügbaren Informationen auf der Website www.dravet.ch sind dazu bestimmt, die existierende Arzt-Patienten-Beziehung zu unterstützen, jedoch keinesfalls zu ersetzen.