Herzlich willkommen!

Unser Ziel ist es, die Lebensqualität von Kindern und Erwachsenen mit Dravet Syndrom zu verbessern. Wir fördern die medizinischen Forschung, sensibilisieren, informieren und unterstützen die vom seltenen Dravet Syndrom Betroffenen in der Schweiz

Wir informieren über das Dravet Syndrom und wollen Kindern und Erwachsenen mit Dravet Syndrom verbesserte Therapiemöglichkeiten zugänglich machen. Dabei liegen die Schwerpunkte in der Zusammenarbeit mit Ärzten und Forschung und in der Vernetzung mit anderen in-und ausländischen Organisationen. Wir sind ein von Eltern gegründeter gemeinnütziger Verein. 

Wir informieren auf verschiedenen Ebenen über das Dravet Syndrom. Wir versuchen die Öffentlichkeit für diese sehr seltene neurologische Erkrankung zu sensibilisieren und Mittel für die dringend notwendige medizinische Forschung zu beschaffen.  

Betroffene Familien stehen vor vielfältigen Herausforderungen. Wir versuchen den Familien und den Personen in ihrem Umfeld Hilfestellung zu Fragen rund um den Alltag mit Dravet Syndrom bieten.

 

 



Nächste Veranstaltungen des Vereins

Nationales Dravet Jahrestreffen 13.05.2017

Regionaltreffen Deutschschweiz  29.10.2016 (Zürich)

 

Die verfügbaren Informationen auf der Website www.dravet.ch sind dazu bestimmt, die existierende Arzt-Patienten-Beziehung zu unterstützen, jedoch keinesfalls zu ersetzen.